ERLOTINIB BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib biogaran 150 mg, comprimé pelliculé

biogaran - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - code atc: l01eb02.erlotinib biogaran contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib biogaran est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib biogaran est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente. ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib biogaran 100 mg, comprimé pelliculé

biogaran - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01eb02.erlotinib biogaran contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib biogaran est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib biogaran est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente. ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib zentiva 25 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01eb02.erlotinib zentiva contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib zentiva est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib zentiva est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib zentiva 150 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01eb02.erlotinib zentiva contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib zentiva est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib zentiva est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB KRKA 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib krka 25 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eb02.erlotinib krka contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib krka est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib krka est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB KRKA 100 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib krka 100 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eb02.erlotinib krka contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib krka est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib krka est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

ERLOTINIB KRKA 150 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erlotinib krka 150 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eb02.erlotinib krka contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib krka est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib krka est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

Erlotinib EG 25 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

erlotinib eg 25 mg compr. pellic.

eg sa-nv - chlorhydrate d'erlotinib 27,32 mg - eq. erlotinib 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - chlorhydrate d'erlotinib 27.32 mg - erlotinib

Erlotinib EG 50 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

erlotinib eg 50 mg compr. pellic.

eg sa-nv - chlorhydrate d'erlotinib 54,63 mg - eq. erlotinib 50 mg - comprimé pelliculé - 50 mg - chlorhydrate d'erlotinib 54.63 mg - erlotinib

Erlotinib EG 100 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

erlotinib eg 100 mg compr. pellic.

eg sa-nv - chlorhydrate d'erlotinib 109,27 mg - eq. erlotinib 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - chlorhydrate d'erlotinib 109.27 mg - erlotinib